El viceconsejero de Salud inaugura el congreso

Enrique Cruz Giráldez, viceconsejero de Salud, ha inaugurado esta mañana el VI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA), que -bajo el lema "Cuidados Paliativos, un derecho de todos, incluyendo enfermos no oncológicos" - se celebra en Sevilla, en el Hotel Los Lebreros, y en el que participan doscientos profesionales venidos de toda Andalucía y dedicados a los cuidados paliativos. El viceconsejero ha sido recibido a su llegada por miembros del comité organizador, entre los que se encontraban los doctores José María Galán, Jaime Boceta, Rafael Cía y María del Carmen Francisco, que esta tarde se convertirá en presidenta de la SACPA tras la asamblea extraordinaria. En su intervención, el viceconsejero ha señalado que "todos los avances de los últimos años no podrían haberse conseguido sin la implicación, el esfuerzo y empuje de todos y cada uno de los profesionales que ponen día a día todo el empeño en realizar un trabajo comprometido, humano y de calidad".

El viceconsejero ha destacado que "nuestro estatuto de autonomía eleva a la categoría de derechos de nueva generación el recibir un adecuado tratamiento del dolor y la plena dignidad en el proceso de la muerte. Igualmente garantiza expresamente el reconocimiento del derecho a la voluntad vital anticipada, así como a recibir tratamientos paliativos integrales". 

Enrique Cruz se ha referido a los datos aportados por el último Barómetro Sanitario, que la administración andaluza realiza cada dos años. "Según dicho barómetro, el 94 por ciento de los encuestados coincide en que todo el mundo tiene derecho a vivir dignamente el proceso de la muerte. A la vez, ocho de cada diez andaluces expresa literalmente que preferiría no prolongar su vida en situación irreversible sino disfruta de una mínima calidad de vida. Además, nueve de cada diez andaluces, un 87,2 por ciento, está de acuerdo que en caso de situación irreversible deben tener derecho a la aplicación de un tratamiento para el dolor, aunque suponga vivir menos tiempo, frente a solo un 5 por ciento que está en desacuerdo".

El viceconsejero ha explicado el anteproyecto de ley que regula los derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte y que, por su extraordinaria relevancia y repercusión social, se ha sometido al procedimiento de información pública con el fin de que, organismos, entidades y colectivos interesados, así como los propios ciudadanos a título individual puedan formular las alegaciones que estimen más oportunas.

"Pretendemos enviar al Parlamento el proyecto de ley para finales del próximo mes de abril", ha informado el viceconsejero, quien ha resaltado que "estamos ante una ley que se enmarca, como no puede ser de otra manera, en los límites del Código Penal, por que términos como eutanasia o suicidio asistido no tienen cabida en ella. A su vez, el rechazo al tratamiento, la limitación de medidas de soporte vital y la sedación paliativa no deben ser calificadas como actuaciones de eutanasia, sino que por el contrario deben ser consideradas como buena práctica clínica y como actuaciones profesionales conformes a la legalidad vigente".

Enrique Cruz ha señalado que "estamos ante una ley que pone en valor derechos vinculados con los principios de libertad y autonomía del paciente, basados en la información clínica, el consentimiento informado y la toma de decisiones" y que "estamos ante una ley que contribuye decisivamente a proporcionar seguridad jurídica a los ciudadanos y a los profesionales, delimitando los deberes de estos y las obligaciones de las instituciones sanitarias públicas y privadas". Por último, el viceconsejero ha señalado que la nueva ley "garantiza los cuidados paliativos de la más alta calidad, quiere evitar la obstinación terapéutica y establece el derecho a la atención sanitaria en el domicilio durante la etapa final de la vida, así como la atención al duelo con total garantía de intimidad para los familiares".

Mañana comienza el VI Congreso de la SACPA

No sólo los pacientes con cáncer son candidatos a recibir cuidados paliativos. La atención integral al final de la vida como un derecho de todos, incluidos los pacientes no oncológicos, será uno de los temas centrales del VI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos (SACPA) que reunirá en Sevilla a más de 200 profesionales los días 19 y 20 de marzo en el Hotel Meliá Los Lebreros, y que inaugurará la consejera de Salud mañana día 19 a las 11 horas.

La incorporación de enfermos no oncológicos en situación terminal a los programas de cuidados paliativos pone de relieve la importancia y el desarrollo, tanto a nivel cualitativo como cuantitativo, que han experimentado las unidades y Equipos de Soporte de Cuidados Paliativos en los últimos años, en su objetivo de prestar una asistencia integral al final de la vida abarcando todos los aspectos del enfermo (físico, psíquico, social, familiar, espiritual, etc.). Esta realidad refleja asimismo, la necesaria implantación de equipos especializados de cuidados paliativos en todas las áreas de salud, como quedará patente en esta reunión científica.

Para abordar esta situación, el congreso reunirá a una importante representación de directores de planes y coordinadores de procesos asistenciales de Andalucía (Cuidados Paliativos, Dolor, Alzheimer, Nutrición Clínica, etc), junto a profesionales que atienden a pacientes, oncológicos y no oncológicos, en situaciones avanzadas y terminales, ya sea en atención primaria, en diversas especialidades (Medicina Interna, Geriatría, Neurología, Anestesiología, etc.) o en recursos avanzados de Cuidados Paliativos (UCP y Equipos de Soporte).

Al mismo tiempo, y en una asamblea extraordinaria, la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos procederá a la renovación de su actual junta directiva.

 Anteproyecto de Ley sobre la Dignidad en el Proceso de la Muerte

Otro de los temas destacados del VI Congreso de la SACPA será el análisis del anteproyecto andaluz de ley sobre la dignidad en el proceso de la muerte. Se tratará en una mesa de ponentes, con la participación de uno de los autores del texto, así como un paliativista que preside un Colegio Médicos, un experto en bioética, y el presidente de la Academia Sevillana de Jurisprudencia. Por el enorme interés social esa mesa será de entrada libre, no exclusiva para congresistas, y tendrá lugar el viernes 20 a las 16,00.

En el plano científico, las conferencias, mesas y paneles de expertos previstos abordarán aspectos de gran relevancia como el manejo del estreñimiento inducido por opioides, el dolor, la demencia avanzada y terminal, y la coordinación sociosanitaria.

El Anteproyecto de Ley de Andalucía sobre muerte digna, es pionero a nivel nacional y el objetivo de este texto normativo, es regular el ejercicio de los derechos del paciente durante la última etapa de la vida, asegurando su autonomía y el respeto a su voluntad y dignidad, así como los deberes de los profesionales sanitarios encargados de la atención y las funciones de las instituciones y centros sanitarios a cumplir dicha voluntad. Nuestro congreso, en el que trataremos ese tema, se convierte en actualidad.

Conferencia inaugural

La Conferencia Inaugural, a cargo del profesor Zaragoza, hablará sobre “Envejecimiento y calidad de vida”.  En la mesa sobre el dolor, se analizarán sus distintos tipos y modos de abordarlo, y aspectos como la valoración enfermera y planes de cuidados, el manejo de la evidencia disponible, y consideraciones sobre la investigación.La demencia avanzada y terminal se tratará en un panel de expertos, con preguntas basadas en el documento de ayuda a la toma de decisiones de la Sociedad Andaluza d eMedicina Interna (SADEMI), cuya alta calidad metodológica y enfoque interdisciplinar  lo hacen ideal para este cometido.

En el panel de expertos sobre nutrición clínica, las preguntas de un internista experto en bioética se dirigirán a un paliativista, una nutricionista que coordina ese proceso asistencial, y una experta en anorexia-caquexia. Por otra parte, la mesa sobre coordinación sociosanitaria reunirá a médicos, enfermeras y trabajadores sociales, con algunos directores de planes autonómicos. También habrá “talleres” sobre temas prácticos, como la bioética, cuidados paliativos pediátricos, nutrición, formación de cuidadores, y atención espiritual.

Nuestro congreso, en Sevilla

El VI Congreso de la Sociedad Andaluza de Cuidados Paliativos, bajo el lema “Cuidados Paliativos, un derecho de todos… incluyendo pacientes no oncológicos”, se celebra los próximos días 19 y 20 de marzo de 2009 en el Hotel Los Lebreros de Sevilla. La inauguración del congreso correrá a cargo de la consejera de Salud, tras la cual el director del Plan Andaluz de Cuidados Paliativos informará sobre la situación actual de su implantación. Las mesas y paneles de expertos tratarán sobre temas asistenciales como el dolor, la demencia, la coordinación socio-sanitaria, y la nutrición clínica. La mesa final abordará el Anteproyecto de Ley sobre la Dignidad en el Proceso de la Muerte, con entrada libre a la sala hasta completar aforo. La conferencia inaugural, sobre Envejecimiento y Calidad de Vida, se impartirá en Los Reales Alcázares. Y además se contará con una conferencia sobre el avance farmacológico diseñado para Cuidados Paliativos: la metilnaltrexona. Tanto el congreso como los talleres, acreditados por la Agencia de Calidad, requieren control de asistencia para la obtención de los créditos. Los talleres abordarán, con metodología participativa, asuntos de interés práctico asistencial.  El viernes comenzará con la defensa de las comunicaciones, momento decisivo para el jurado de los cuatro premios convocados, que se anunciarán en la clausura. Entre la documentación del Congreso encontraréis una publicación que todos esperábamos: el Catálogo de Recursos de Cuidados Paliativos de Andalucía, fruto de un trabajo de investigación de la SACPA, financiado con fondos de cohesión europeos gestionados por la Consejería de Salud.